ASSOCIAZIONE
ITALIANA MAV ODV

Non sei da solo: ci supportiamo a vicenda

La nostra associazione nasce per supportare le persone affette da malformazione arterovenosa (M.A.V.) e le loro famiglie e diffondere informazioni su questa rara patologia.

Vogliamo rendere nota il più possibile questa malattia. La nostra mission comprende anche il supporto alla ricerca scientifica con lo scopo di cercare una cura.



Siamo rari insieme

Essere affetti da MAV vuol dire fare parte di un gruppo di persone con una malattia rara e poco conosciuta. Cerchiamo di essere rari insieme, condividendo esperienze ed informazioni.

COSA FACCIAMO

  • Diffondiamo cultura sulla MAV
  • Supportiamo persone e famiglie
  • Incentiviamo la ricerca scientifica
  • Facciamo valere i diritti delle persone affette da MAV
  • Valutiamo e consigliamo centri specializzati

COME POSSIAMO AIUTARE




MOLTO DI PIÙ
SULLA MAV

Esperienze di vita vissuta, testimonianze ed informazioni sulla MAV.  Scopri di più nella pagina approfondimenti esterni.

COS'È LA MAV

La Malformazione Arterovenosa

Una malformazione arterovenosa (MAV) è una condizione in cui si verifica un'anomalia nel sistema vascolare, coinvolgendo le arterie e le vene. Normalmente, il sangue fluisce dalle arterie alle vene attraverso una rete di capillari, ma nelle malformazioni arterovenose, questo processo è compromesso. Nelle MAV, le arterie e le vene sono connesse direttamente senza passare attraverso il normale letto capillare. Questo può portare a un flusso sanguigno anomalo e a una pressione più elevata nelle vene coinvolte. Nel tempo, ciò può causare problemi come la dilatazione delle vene, la formazione di coaguli di sangue e l'indebolimento delle pareti vascolari.

La gravità delle MAV può variare, e alcuni individui possono essere asintomatici, mentre altri possono sperimentare sintomi come mal di testa, convulsioni, problemi neurologici o sanguinamenti. Le malformazioni arterovenose possono verificarsi in diverse parti del corpo, compreso il cervello, il midollo spinale, il viso e altre zone.

Il trattamento delle malformazioni arterovenose dipende dalla loro localizzazione, dimensione e sintomi associati.


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ULTIME NEWS


Maggio 22, 2024

5xMILLE all’Associazione Italiana MAV odv

Da quest'anno è possibile donare il 5x mille all'Associazione Italiana MAV odv. Comunica il codice 90029310209 in fase di dichiarazione dei redditi.
Maggio 23, 2024

Evento CARTA BIANCA MAV – online –

Siete tutti invitati alla seconda edizionedel nostro evento ONLINE CARTA BIANCA MAV! Un’ora dedicata a noi, persone affette da malformazione arterovenosa!Presenteremo i progetti della nostra Associazione […]
Marzo 4, 2024

Intervista TeleArena: Ho sconfitto una malattia rara

Ecco il link per visionare l’intervista di TeleArena alla nostra associata Pamela Erba: https://www.telearena.it/programmi/storie-vere/storie-vere-2022-23/ho-sconfitto-una-malattia-rara-1.10376882